Пациентски организации и фармацевтични производители искат оттегляне на законопроекта на МЗ
Пациентски организации и фармацевтични производители поискаха оттегляне на законопроект, предвиждащ закриване на Националния съвет по цени и реимбурсиране.
Пациентски организации и фармацевтични производители поискаха незабавно оттегляне на законопроекта на Здравното министерство. Проектът предвижда закриване на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти.
Организациите определиха предложените промени като реформа, „лишена от здрав разум“. Те предупредиха, че са готови за протести. Причината е липсата на диалог с ресорния министър Катя Ивкова.
Сред пациентите, които се притесняват от промените, е 27-годишната Яна Василева. Тя се бори с рак на гърдата, който е в четвърти стадии. Василева се опасява, че централизирани решения могат да оставят пациенти без необходимата терапия.
Аз не мога да си представя време в което ще отида при моя онколог и той ще ми каже: „Да, има лекарства. Те се дават в Европа, но аз няма как да ти ги изпиша, защото тук някой еднолично трябва да сложи подписа си под съответния протокол или документ.“
СвързаноПациентски организации искат спешна среща с Румен Радев заради реформите в здравеопазването
Според Деян Денев промените заменят колегиален експертен модел с еднолично политическо решение. Той представлява Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България.
Това е фундаментална промяна на начина, по който се взимат решения в здравеопазването. Преминава се от един колегиален експертен модел, в който седем човека със съответното образование, експертиза, професионален опит обсъждат всяка процедура, гласуват, взимат решения и председателят на този орган, който е пръв между равни, подписва и решението става валидно. Минава се към съвсем друг модел на еднолично политическо решение.
Доц. Зорница Миткова, председател на УС на „Българската асоциация по фармакоикономика“, постави въпрос за независимостта и отговорността при новия модел.
Ако решенията се взимат съответно от конкретен министър или упълномощен от него заместник-министър, кой ще гарантира независимостта на конкретното решение и кой ще носи експертната отговорност.
До момента министър Катя Ивкова не се е срещнала с пациентските организации или фармацевтичния бизнес. Законопроектът е публикуван със съкратен срок за обществено обсъждане. Този срок изтича на 17 септември.
След обсъждането проектът трябва да премине през гласуване в Министерския съвет и Народното събрание. Планира се промените да влязат в сила от 1 януари догодина. Темата се вписва в по-широкия спор за достъпа до лечение, разглеждан и в материала за блокирането на спасително лечение при редки болести. Пациентски организации вече са търсили институционален диалог и по други реформи в здравеопазването, включително чрез искане за спешна среща с Румен Радев.
