Четвъртък, 15 октомври 2026
Последвайте ни във Facebook

Здравната комисия одобри ежедневен отчет за лекарствените доставки

Здравната комисия одобри на първо четене промени за ежедневен контрол на лекарствените доставки, нови правила при недостиг и облекчен паралелен внос.

15 октомври 2026, 17:40 2 мин четене Paragraf AIУмна журналистика: материалът е подготвен и проверен с помощта на изкуствен интелект — по широк кръг независими източници, за точност и безпристрастност при писането и след публикуването.ИзточнициNOVA↗·Факти↗Видяхте грешка? Пишете ни
Здравната комисия одобри ежедневен отчет за лекарствените доставки
Илюстративна снимка: jhenning / Pixabay

Парламентарната комисия по здравеопазването одобри на първо четене промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина. Законопроектът е внесен от Министерството на здравеопазването, съобщават Факти.бг и Нова. Той предвижда по-строг контрол на движението на лекарствата и по-бързи процедури при недостиг. Промените още не са окончателно приети и трябва да преминат през следващите етапи в Народното събрание.

В Специализираната електронна система за проследяване и анализ на лекарствените продукти ще постъпва ежедневна информация за доставките, заявките, отказите за доставка и износа. Аптеките ще могат да проверяват наличностите в складовете на търговците на едро. Проектът предвижда прагът от 65% да бъде заменен с критерий, обхващащ 100% от потреблението за един месец. Изчисленията ще се основават на последните 12 месеца, вместо на шест.

При установен недостиг министърът на здравеопазването ще може по изключение да забрани износа на медикамент, ако наличните количества не покриват нуждите на пациентите в България. Процедурите за паралелен внос от други държави членки на Европейския съюз също ще бъдат облекчени. При доказан недостиг Изпълнителната агенция по лекарствата ще трябва да издава разрешение до 14 дни след получаване на необходимите документи. В същия срок тя ще се произнася и за цената. Едно разрешение ще може да обхваща няколко държави, а след подновяване ще става безсрочно.

Производителите и другите задължени фармацевтични компании ще трябва да уведомяват агенцията за пускането на лекарства на пазара и за планираното прекратяване на продажбите. Те ще трябва да посочват и причините за спирането. Законопроектът предвижда санкции за неподаване на информация в системата и разширяване на наказанията при нарушения на правилата за доставки към търговците на дребно. Включени са и допълнителни мерки срещу отпускането на лекарства с рецепта без представено лекарско предписание.

КЗК предлага 10 мерки за прозрачна доставка на нерегистрирани лекарства
СвързаноКЗК предлага 10 мерки за прозрачна доставка на нерегистрирани лекарства

Лекари и лекари по дентална медицина ще могат да получават разрешение за съхранение и продажба на лекарства в населени места без действаща аптека. Част от документите за процедурата ще се събират служебно. Националната аптечна карта ще се поддържа чрез електронна система, а СЕСПА ще бъде включена в Националната здравноинформационна система.

Министерството подкрепя и свързването на системата с информационните масиви на Националната агенция за приходите и Агенция „Митници“. Това предложение обаче не е включено в настоящия законопроект.

КоментариВсе още няма коментари.Напиши коментар

Коментарите излизат веднага. Такива с линкове или обиди се преглеждат от редакцията.