Подкрепа за деца със Синдром на Даун: Клуб „Всеки може“ намери нов дом в Пловдив
Единственият в България клуб за деца със Синдром на Даун „Всеки може“ се премести в нова сграда в Пловдив. Инициативата на фондация Up with Down предлага иновативни програми за обучение и социализация.
Снимка: БНТ
Пловдив посреща в нова сграда единствения по рода си клуб за деца и младежи със Синдром на Даун в България. Клубът „Всеки може“ е проект на фондация Up with Down. Инициативата носи това име заради силната вяра в потенциала на „слънчевите деца“.
Клубът „Всеки може“ е единственото място в страната с цялостен подход към развитието на деца със Синдром на Даун. Инициативата започва преди четири години по идея на Надежда Тодорова. Тя е майка на Вяра, която също е със специфичната диагноза. Новият дом на организацията в Пловдив позволява надграждане на досегашните постижения.
Нови програми,обучения по четене и писане въобще грамотността, която е ключова за всеки човек.
В момента около десет деца и младежи посещават центъра редовно. Тук те усвояват основни умения и развиват своите таланти. Един от редовните посетители е Гюкай, който обича творческите занимания.
Пиша, рисувам, правя гривни.
Дейностите често включват приложни изкуства и работа с ръце. В града деца със Синдром на Даун се учат на традиционни занаяти в Пловдив, което подпомага тяхната интеграция. Клубът „Всеки може“ официално отваря врати на 21 март 2022 г. по случай Световния ден на синдром на Даун.
В обучението на по-малките активно участва 22-годишната Калина. Тя също е със Синдром на Даун, но вече заема ролята на помощник-учител. Надежда Тодорова от клуб „Всеки може“ забелязва бързия напредък на своята помощничка:
Понеже тя много добре се справя и с говоренето, и с четенето, и с писането и започнах да ѝ възлагам задачи.
Калина приема своята мисия с голямо вълнение и отговорност. Тя споделя радостта от своята нова работа:
Аз съм учителка, много исках да работя и мечтата ми се сбъдна.
Клубът разчита и на подкрепата на всеотдайни доброволци като Габриела. Тя се присъединява към екипа с желание да бъде полезна на децата.
Винаги съм искала да бъда доброволец, дойдох тук, много бързо ме приеха както децата, така и Надя и мисля, че се вписах много добре в екипа.
Програмата на центъра е отворена и за деца без диагноза за насърчаване на приобщаването и взаимното учене. Този иновативен модел помага за ефективното премахване на социалните бариери. Работата се организира в малки групи според индивидуалните възможности на всеки участник.
Опитвам се да попълвам дупки, които за съжаление съществуват, няма какво да се лъжем… в образователен план.
Успехите на тези младежи достигат и до международната спортна сцена. Наскоро гимнастици със Синдром на Даун завоюваха два златни медала, доказвайки своите неограничени заложби. Надежда Тодорова подчертава важността на промяната в обществената нагласа към диагнозата.
Този път, който изминаваме като родители, искам да го скъся за всеки родител. Първоначалното отхвърляне при чуването на диагнозата, опита да скрием, че имаме такова дете – това не е присъда, това е просто една смяна на перспективата и когато смениш тази перспектива, когато започнеш да виждаш възможностите, а не ограниченията, тогава детето има maximalen шанс да си разгърне потенциала и в крайна сметка да бъде пълнокръвен член на обществото.
Мога!
