Нов ДНК-тест Prosigna позволява на хиляди пациенти с рак на гърдата да избегнат химиотерапията

Милиони пациенти с диагноза рак на гърдата получават нова надежда за по-щадящо лечение благодарение на съвременен ДНК-тест. Революционната технология позволява на лекарите да определят кои случаи изискват агресивна терапия и кои могат да я избегнат.

**Медицинското откритие изследва активността на 50 отделни гена, свързани с риска от рецидив на заболяването.** Този генетичен панел, известен като Prosigna, анализира молекулярния профил на тумора в детайли. Изследването предоставя ценна информация за вероятността ракът да се завърне в следващите години.

**Британско проучване върху 4000 души доказва, че две трети от участниците могат да пропуснат химиотерапията.** Резултатите показват, че при голяма част от пациентите хормоналната или лъчетерапията са напълно достатъчни. Това променя коренно подхода към лечението на ранен рак на гърдата.

Данните от изследването са категорични по отношение на безопасността на този подход. **Прогнозата за оцеляване при тази специфична група пациенти без прилагане на химиотерапия достига 93.7%.** Включването на тежки медикаменти повишава успеваемостта на лечението с едва един процент. Тази минимална разлика често не оправдава високата токсичност на процедурите.

Първичното лечение на заболяването обикновено започва с хирургическа интервенция. Химиотерапията традиционно се препоръчва за намаляване на риска от повторна поява на тумора. Тя обаче е изключително тежка за организма. Пациентите често страдат от хронична умора, гадене, косопад и отслабен имунитет. Възможни са и дългосрочни репродуктивни проблеми.

**Според оценки на NHS над 5000 пациенти годишно във Великобритания могат да се възползват от генетичните тестове.** Това показва огромния потенциал за приложение на технологията в реалната клинична практика. Подобни методи превръщат персонализираната медицина в стандарт за онкологичната грижа.

**Новият метод позволява прецизно персонализиране на лечението чрез хормонална или лъчетерапия вместо токсични процедури.** Специалистите подчертават, че генетичните панели са най-полезни, когато се комбинират с други фактори. Лекарите вземат предвид възрастта на пациента, стадия на тумора и фамилната обремененост.

Паралелно с това учени в Лондон работят върху иновативна течна биопсия. Този кръвен тест анализира циркулираща туморна ДНК в организма. Той може да предскаже ефекта от терапията още в първите четири седмици. Комбинацията от тези технологии очертава нова ера в молекулярно насоченото лечение.

Въпреки оптимизма, експертите напомнят, че достъпът до тези тестове зависи от националните здравни системи. Реалната полза за обществото е свързана с покриването на разходите от осигурителните структури. Генетичните изследвания остават ключов инструмент за избор на най-ефективната и щадяща терапия.