Кристиан Вигенин настоява за европейски стандарти в грижата за редки заболявания
Евродепутатът Кристиан Вигенин призова за нов европейски План за редките заболявания и по-добър достъп до лечение за българските пациенти.
В Брюксел българският евродепутат Кристиан Вигенин организира мащабна дискусия за редките заболявания. Събитието събра представители на европейските институции, медицински експерти и пациентските организации. Основен фокус беше подобряването на качеството на живот на застаряващото население.
**Кристиан Вигенин подчерта необходимостта от интегрирана грижа за възрастни пациенти с първични имунодефицити.** По думите му съвременната медицина успешно удължава живота. Това обаче не винаги гарантира неговото достойнство. Здравните системи в Европа трябва да се адаптират бързо към новите реалности.
„По-дългият живот трябва да върви ръка за ръка с достойно качество на живот за всеки европейски гражданин. Затова е много важен разговорът за грижата за възрастни пациенти с редки заболявания, в частност с първични имунодефицити.“
Евродепутатът от Групата на Прогресивния алианс на социалистите и демократите посочи сериозни пропуски. **Здравните системи остават прекомерно фокусирани върху болничното лечение вместо върху дългосрочната подкрепа.** Това създава вакуум в грижата за хората, които се нуждаят от постоянна помощ.
Вигенин обърна специално внимание на ситуацията в България. В страната ни достъпът до иновативно лечение често се забавя с години. Това поставя българските пациенти в неравностойно положение спрямо останалите европейци.
„В страната ни достъпът до лечение често се забавя, а грижата за възрастни пациенти остава предизвикателство.“
В контекста на по-широките здравни инициативи, Вигенин често настоява за превенция като ключов фактор. Той вярва, че ранната диагностика е решаваща за успеха на всяка терапия. Политическата воля е основен двигател за промяна.
„Зад всяка здравна политика стоят реални човешки съдби“
Проблемът с редките заболявания изисква общоевропейски подход и законодателни промени. **Вигенин предлага създаването на нов План за редките заболявания и включването им в Стратегията за междупоколенческа справедливост.** Това би осигурило по-добра координация между държавите членки.
„Сега хората с тези заболявания живеят по-дълго. Но това поставя нови въпроси: не е достатъчно просто да удължим живота, трябва да гарантираме качеството му през целия цикъл на живота.“
Кристиан Вигенин работи активно и по други значими социални теми. Той вече призова за обща стратегия срещу деменцията в ЕС. Всички тези усилия целят да изградят по-хуманна и ефективна здравна среда за всички.
„Здравните системи остават твърде фокусирани върху болничното лечение, вместо върху интегрираната грижа, от която възрастните пациенти реално се нуждаят“
**Евродепутатът подкрепя приемането на Европейски закон за критични лекарства.** Този нормативен акт цели да върне производството на важни медикаменти в Европейския съюз. Така ще се гарантира сигурност на доставките и ще се стимулира разработването на нови антибиотици.
„Ясно е, че трябва да преминем от краткосрочни решения към дългосрочна, цялостна грижа. Да създадем по-добра координация, подкрепа за близките и реално признаване на ролята на неформалните грижещи се.“
Вигенин е категоричен, че неформалните болногледачи също се нуждаят от официално признание. Те често поемат тежестта на грижата без необходимите ресурси от държавата. Социалната справедливост изисква подкрепа за тези семейства.
Напредъкът в медицината не трябва да оставя никого зад борда. Редките заболявания не трябва да бъдат пренебрегвани в общите политики за здравеопазване. Вигенин ще продължи да настоява за системни промени в Европейския парламент.
„Не можем да позволим „рядко“ да означава „забравено“
