ЕС се доближава до финално одобрение на таблетките „Вегови“ срещу затлъстяване

Европейската агенция по лекарствата (EMA) даде положително становище за таблетките за орален прием „Вегови“. Това е ключов продукт на датския фармацевтичен гигант „Ново Нордиск“. Решението цели разширяване на обхвата на разрешителното за пускане на пазара в Европейския съюз. В момента медикаментът вече е разрешен и се използва активно в САЩ. Информацията бе съобщена от Франс прес и цитирана от БТА.

Европейската комисия трябва официално да потвърди препоръката на агенцията. Обикновено тази процедура представлява чиста административна формалност. „Вегови“ под формата на таблетки е първият перорален аналог на глюкагоноподобен пептид-1 (GLP-1) за контрол на теглото. Лекарството е разработено специално за борба със затлъстяването при възрастни пациенти. Продуктът предлага нова алтернатива на досегашните инжекционни форми.

Тези таблетки ще се отпускат на пациентите единствено с рецепта. Те са предназначени за употреба само от възрастни лица. За разлика от тях, инжекционната версия на лекарството позволява употреба при деца над 12 години. Оралната форма предлага значително по-голямо удобство при ежедневния прием. Това може да подобри придържането на пациентите към предписаната им терапия.

В САЩ таблетната версия на лекарството вече постига огромен пазарен успех. Там се регистрират над 200 000 нови предписвания всяка седмица. Компанията производител очаква продуктът да бъде наличен на европейските пазари през втората половина на 2026 г. Този график засилва сериозно конкуренцията в глобалния сегмент на GLP-1 препаратите. Датската компания ускорява своята стратегия за разширяване в Европа.

Последните изследвания показват нови важни стъпки в развитието на медикамента. През февруари 2026 г. Европейската комисия одобри по-висока поддържаща доза от 7,2 mg. Това решение последва положителното становище на EMA от декември 2025 г. Клиничните изпитвания показват, че дозата от 7,2 mg води до средна загуба на тегло от 20,7%. Тези резултати са постигнати за период от 72 седмици при изследваните групи.

През април 2026 г. бяха одобрени и промени в условията за съхранение на продукта. Инжекционният вариант вече може да се транспортира до 48 часа при температура до 30°C. Това улеснява логистиката и редовните доставки до аптечната мрежа в Европа. Датският гигант „Ново Нордиск“ се стреми да защити позициите си срещу американския конкурент „Илай Лили“. Пазарният натиск върху компанията остава висок през последната година.

След официалното одобрение всяка страна членка на ЕС ще решава самостоятелно за цената. Възстановяването на разходите също зависи от бюджетите на националните здравни системи. Търсенето на подобни терапии в световен мащаб остава изключително високо. СЗО вече предупреди за остър недостиг на инжекциите за отслабване, което затруднява достъпа.

Лекарството е предназначено за хора със затлъстяване или наднормено тегло. Приложението му трябва задължително да се комбинира с нискокалорична диета. Редовната физическа активност остава важна част от цялостния процес на лечение. Специалистите продължават да следят внимателно дългосрочните данни за безопасност и ефикасност. Капацитетът за производство ще бъде решаващ за реалния достъп на пациентите до терапията.