Здравното министерство изгражда нова национална база данни за онкологични заболявания

Министерството на здравеопазването започва изграждането на национална информационна база данни за онкологични заболявания. Тази система е модерна електронна версия на досегашния раков регистър. Тя ще събира информация за лица със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу. Процесът цели пълна дигитализация на данните за пациентите в страната.

**Новата база данни ще съдържа над 120 медицински показателя за всеки пациент.** Предишната система е включвала само 28 показателя. Обхватът на данните може да се разширява динамично при нужда. Информацията ще се въвежда според международните стандарти и европейските правила. Това ще осигури участие на България в Европейското пространство за здравни данни. Страната ще се включи и в Европейската информационна система за рака.

Базата данни ще съдържа подробна информация за всяка диагноза и стадий. Тя ще включва данни за проведеното лечение и терапевтичния отговор. Системата ще проследява жизнения статус и състоянието на пациентите. Онкокомисиите и лечебните заведения ще подават информацията по електронен път. Данните трябва да бъдат в структуриран и стандартизиран формат. Това важи за всички болници с диагностично-лечебна дейност при ракови заболявания.

Основната цел е държавата да разполага с навременна и съпоставима информация. Това е водещ фактор за по-добро планиране на ресурсите. Пълните данни помагат за провеждането на ефективни здравни политики. Те позволяват вземането на информирани решения при разпределението на средствата. Лечението на тройно негативния рак на гърдата също изисква наличието на такъв регистър.

Събирането на данни ще позволи точна оценка на лечебните резултати. Специалистите ще проследяват целия път на пациента от диагностицирането до преживяемостта. Базата данни става част от Националната здравноинформационна система (НЗИС). Тя ще се администрира от експертна структура към Националния център по обществено здраве и анализи. Всички процеси ще спазват стриктно изискванията за защита на личните данни.

Регистърът няма да бъде публичен за масовия потребител. Данните ще служат за национални анализи и подобряване на грижите за онкоболните. Обществото ще получава само обобщени статистически резултати. Всеки пациент ще има достъп до своето електронно здравно досие. Там той ще може да вижда личната си медицинска информация по всяко време.

**Към 2025 г. в НЗИС са регистрирани 302 450 случая на злокачествени новообразувания.** Най-голям дял заема ракът на млечната жлеза с 51 179 случая. През февруари 2026 г. министерството обяви старта на нови национални скринингови кампании. Те ще се реализират в периода до 2030 г. Първите доставки на консумативи се очакват в рамките на два месеца. Реалното изпълнение на програмите започва през второто тримесечие на 2026 г.

Държавата планира и мащабна модернизация на болничната база в страната. По Плана за възстановяване и устойчивост 14 болници ще получат съвременна апаратура. Тя е предназначена за лъчелечение и прецизна онкологична диагностика. Въвежда се и Национална програма за първична профилактика на ракови заболявания, причинени от HPV. Програмата обхваща периода 2025-2030 г. Тя осигурява безплатна имунизация за момичета и момчета на определена възраст.

През ноември 2025 г. бе въведена нова процедура за секвениране от следващо поколение (NGS). Тя ще влезе в сила със Закона за бюджета на НЗОК. Адвокат Ботева обаче критикува липсата на финансиране за биомаркерна диагностика. В момента НЗОК заплаща такава диагностика основно за рак на гърдата. Касата харчи над един милиард евро годишно за онкологични лекарства. Лекарският съюз настоява за по-качествена диагностика чрез новите процедури.

**Нормативната база за новия регистър е осигурена чрез промени в Наредба № 6.** Вече са създадени алгоритмите за автоматизирано събиране на информацията. Изграден е нов модул в НЗИС за безпрепятствен обмен на данни. Наредбата влиза в сила шест месеца след обнародването й в Държавен вестник. Същинското въвеждане на данни трябва да започне най-късно през август. Страната прави важна стъпка към дигитално управление на онкологичната информация.