КМГ: Китайските иновативни лекарства разширяват присъствието си на световните пазари

Китайските иновативни лекарства увеличават присъствието си на международните пазари. Лицензионните сделки с чуждестранни компании достигат нови високи стойности.

Общата стойност на сделките е надхвърлила 120 млрд. щатски долара от началото на годината. Това представлява ръст от 36% спрямо същия период на 2025 г. Данните са предоставени от Държавната администрация за медицински продукти.

Авансовите плащания по лицензионните сделки са надхвърлили 10 млрд. долара. Средната стойност на една сделка също продължава да се увеличава. Тенденцията показва по-силен интерес към китайските фармацевтични разработки извън страната.

През последните години китайският регулатор ускори реформите във фармацевтичната индустрия. Мерките целят повишаване на качеството и насърчаване на иновациите.

В резултат новите продукти достигат по-бързо до пазара. От началото на 2026 г. са одобрени 59 иновативни лекарства и 51 иновативни медицински изделия.

Сред одобрените продукти са 13 лекарства от първи клас. Те използват нови механизми на действие или са насочени към нови терапевтични мишени.

Китайската научноизследователска активност също продължава да се разширява. През 2025 г. в страната са регистрирани над 2900 клинични изпитвания на нови лекарства.

Броят на изпитванията е нараснал с 18% на годишна база. Това е най-високият регистриран резултат досега. Изпитванията на клетъчни и генни терапии са се увеличили с около 30%.

Развитието на тази екосистема привлича и международни фармацевтични компании. Те увеличават инвестициите си чрез научноизследователски центрове и производствени бази.

През март американската компания „Илай Лили“ обяви планове за инвестиция от 3 млрд. долара в Китай. Средствата ще бъдат вложени през следващото десетилетие.

Компанията планира да разшири производствения си капацитет. Решението е свързано с голямото търсене на лекарства за диабет тип 2 и затлъстяване.

Инвестицията е поредна значима стъпка за задълбочаване на присъствието на компанията в Китай. Повече за ролята на страната като научноизследователски център можете да прочетете в материала Китай се превръща в глобален център за научноизследователска дейност на чуждестранни компании.

От Държавната администрация за медицински продукти заявиха, че ще усъвършенстват комуникацията в ранните етапи на разработването. Регулаторът ще предоставя целеви насоки за ключови продукти.

Предвижда се и безпрепятствен достъп до ускорени процедури за изпитвания. Мерките трябва да подкрепят фармацевтичните иновации и тяхното по-бързо развитие.