Скандал в Европа: Стотици деца заченати със сперма от донор с раков ген
Шокиращо разследване разкрива, че близо 200 деца в Европа са заченати от донор на сперма с генетична мутация, увеличаваща риска от рак. Някои от децата вече са починали. Случаят повдига въпроси за контрола и скрининга в донорството.
Нидерландски донор на сперма е изправен пред съд СНИМКА: Pixabay
Разследване на Би Би Си разкри шокиращи данни. Почти 200 деца в Европа са заченати със сперма от донор, носител на генетична мутация. Тази мутация драстично увеличава риска от рак. Засегнати са деца от цяла Европа.
Някои от тези деца вече са починали. Само малък процент от наследилите мутацията ще избегнат рака през живота си. Мутацията е в гена TP53. Този ген играе ключова роля в предотвратяването на раковите заболявания.
Въпреки че спермата не е продавана във Великобритания, малък брой британски семейства са я използвали. Това е станало по време на лечение за безплодие в Дания. Датската Европейска банка за сперма е продала материала. От банката признават, че е имало прекалено много зачевания от един донор.
Съчувстваме дълбоко на засегнатите семейства, казаха от Датската Европейска банка.
Анонимният донор е дарявал сперма срещу заплащане от 2005 г. Проверките за донори са били преминати. Въпреки това, ДНК в някои от клетките му е мутирала. До 20% от спермата му съдържа опасната форма на TP53. Всички деца, заченати от засегнатата сперма, ще имат мутацията във всяка клетка на тялото си.
Европейски генетици и педиатри потвърдиха новите данни. Поне 67 деца в осем европейски страни са заченати от донор със същата мутация. 10 от тях вече имат диагностицирани онкологични заболявания. Европейската банка за сперма призна недостатъчен контрол. Донорът е предоставял биоматериал между 2008 и 2015 г. Тогава мутацията не е била известна и не е била част от стандартните тестове.
Генетикът Едвиж Каспер призовава за въвеждане на ограничения. Тя настоява за лимит на броя деца от един донор. Иска и по-строги генетични изследвания на донорите. Академик Петр Чумаков подчертава, че съществуват достъпни диагностични тестове. Те могат да предотвратят подобни случаи с по-добър скрининг.
Мутацията в гена TP53 е свързана със синдром Ли-Фраумени. Този синдром значително повишава риска от развитие на различни видове рак. Много носители не доживяват до 40-годишна възраст. На децата с наследена мутация се препоръчват редовни прегледи. Те включват МРТ на цялото тяло, мозъка и други органи. Целта е ранно откриване на ракови образувания.
Случаят подчертава нуждата от по-строги регулации и прозрачност. Необходими са и международно сътрудничество. Така ще се проследяват донорите и техните потомци.
