Проф. Албена Йорданова спечели 1 милион евро за изследване на рядкото заболяване Шарко-Мари-Тут

Българският учен проф. Албена Йорданова получи престижната награда „Generet“ на стойност 1 милион евро. Тези средства са предназначени за продължаване на нейните задълбочени изследвания върху рядка форма на наследствено неврологично заболяване. Финансирането се осигурява от Фондацията на крал Бодуен в Белгия и е признание за нейния принос в световната наука.

Историята на тази награда започва от белгийската фамилия Женере. Те оставят цялото си имущество на фондацията с изричното условие активите да подпомагат изследвания и лечение на пациенти. Организацията решава да насочи ресурсите към борбата с редките болести. Проф. Албена Йорданова е едва осмият победител в това престижно състезание от неговото създаване.

„И аз съм, за мое голямо щастие, осмият победител в това огромно състезание и тази година аз съм носителят на тази престижна награда.“

Фокусът на проучването е насочен към специфична и изключително рядка форма на болестта на Шарко-Мари-Тут. Това заболяване е регистрирано само в шест семейства в целия свят, намиращи се в България, САЩ, Белгия и Китай. Състоянието води до прогресивна атрофия на горните и долните крайници. Пациентите изпитват сериозни затруднения при движение, което често завършва с пълна инвалидизация.

Към момента медицината не разполага с лек за тази група заболявания. Проф. Йорданова, която е афлииран учен към Медицинския университет – София, обяснява важността на изследването. Тя разглежда тази рядка форма като „отворена врата“ към разбирането на по-широките механизми на болестта.

„Нелечима е цялата група от заболявания на Шарко-Мари-Тут както и тази специфична форма, в която в началото аз ще се концентирам. Тази форма ще ни бъде нещо като огледалото или като отворената врата, през която да влезем, за да можем чрез тази рядка форма в тези шест семейства да научим нещо повече как изобщо болестта на Шарко-Мари-Тут протича.“

Екипът на проф. Йорданова включва международни експерти от Университета в Антверпен, Медицинския университет в София, както и американски и английски специалисти. Средствата от 1 милион евро са отпуснати за период от четири години за провеждане на научни експерименти. Учените се стремят да разкрият процесите на дегенерация на периферните нерви и да намерят начин за тяхното спиране.

„Ще работим, за да можем по-бързо да стигнем до знания, които ще ни помогнат един ден да предотвратим това заболяване или поне да спрем неговото развитие, ако не да го излекуваме.“

Работата на проф. Йорданова по темата започва преди 18 години. Тогава тя и нейният екип успяват да идентифицират българско семейство с това заболяване и да открият гена, отговорен за него. За нуждите на науката болестта е симулирана в плодови мушички (дроздофили). Този модел позволява на изследователите да наблюдават развитието на патологията в контролирана среда.

Този успех на българската наука е изключително важен на фона на предизвикателствата в сектора. Докато наши учени печелят признание, България изостава от масовото изследване на новородени за редки заболявания. Въпреки това, постижението на проф. Йорданова показва потенциала на българските специалисти на световната сцена. Вече е известно, че дори пациенти от САЩ даряват телата си за нейните изследвания, което подчертава глобалното значение на труда ѝ. Повече за нейната престижна международна награда можете да научите от досегашните доклади за нейния пробив.