Лена Бориславова: Година държавата бави скрининга за СМА, фенилкетонурия и имунодефицити
Депутатът Лена Бориславова (ПП-ДБ) алармира, че вече повече от година държавата не осигурява задължителния разширен неонатален скрининг за три тежки заболявания: фенилкетонурия, спинална мускулна атрофия и тежки комбинирани имунодефицити. Задължението е в сила от юли 2024 г., но здравният министър е потвърдил, че забавянето се дължи на липса на постановление на МС за средства за реактиви. Бориславова критикува правителствените приоритети, като подчертава, че за други разходи парите са намерени веднага.
Лена Бориславова СНИМКА: ВАСИЛ ПЕТКОВ
Депутатът от „Продължаваме промяната-Демократична България“ Лена Бориславова алармира, че вече повече от година държавата не изпълнява задължението си да осигурява допълнителен неонатален скрининг за три тежки заболявания. Информацията бе разпространена чрез нейния Facebook профил, като тя подчертава критичната важност на превенцията при новородените.
Става въпрос за скрининг на три сериозни състояния: фенилкетонурия, спинална мускулна атрофия (СМА) и тежки комбинирани имунодефицити. Според Бориславова, промените в Наредба No. 26/2007, които са в сила от юли 2024 г., задължават държавата да осигури този разширен скрининг чрез „Майчин дом“.
Въпреки правното задължение, над година този скрининг остава неосигурен. Депутатът съобщи, че е получила потвърждение за забавянето и от министъра на здравеопазването. Това е станало в отговор на парламентарен въпрос, зададен от нея и колегата ѝ Васил Пандов (с изх.н. 51-554-06-3194 от 17.10.2025 г.).
Като причина за едногодишното забавяне е посочено, че все още се пише постановление на Министерския съвет, което да осигури необходимите средства за реактивните вещества. Бориславова остро критикува тази тромава процедура, като посочва, че когато става въпрос за други приоритети, средствата се намират много по-бързо.
„В същото време за дни бяха намерени пари за 50% увеличение на заплати на полицията и 70 % на ДАТО преди началото на лятото. Приоритети.“
— Лена Бориславова, депутат от ПП-ДБ
Проблемите с неонаталния скрининг в България изглеждат системни. Според изследване, около 50 000 деца в България не са били подложени на неонатален слухов скрининг в периода между 2014 и 2020 г., което показва дългогодишни пропуски в грижата за новородените.
За сравнение, наскоро бе обявено, че бюджетът на НЗОК за 2026 г. е увеличен до 5,537 млрд. евро, като значителен дял от средствата са насочени към болниците и е предвидено увеличение на заплатите на младите лекари. Въпреки това, превенцията чрез задължителен скрининг за тежки заболявания остава на заден план.
Бориславова подчертава, че ранното откриване на заболявания като спиналната мускулна атрофия е животоспасяващо. СМА е генетично заболяване, което може да доведе до летален изход, тъй като е свързано със слаба мускулна активност, затруднения при дишане, сукане и преглъщане. Ранната диагностика позволява навременна намеса, което е критично важно за родителите. Тя заяви, че ще следи предстоящата бюджетна процедура, за да гарантира, че необходимите средства за неонаталния скрининг ще бъдат осигурени, за да не се окажат младите майки „излъгани и сами“.
