Китайски учени с пробив в лечението на диабет тип 2 с Mazdutide

Китайски изследователи съобщиха за значителен напредък в лечението на диабет тип 2. Това е резултат от мащабно клинично изпитване фаза III на лекарството „Маздутид“ (Mazdutide), разработено в страната, съобщи КМГ.

Проучването обхваща 320 възрастни пациенти. Те не са постигали адекватен контрол на кръвната захар само с диета и физическа активност. Участниците, получавали седмични инжекции с Маздутид, показали съществени подобрения. Те засягат както контрола на кръвната захар, така и намаляването на телесното тегло.

Резултатите са сравнени с плацебо група. Лекарството е показало и благоприятен профил на безопасност. Тези важни данни са публикувани в авторитетното списание Nature.

Изследването подчертава потенциала на терапия с двойно действие. Тя е насочена към метаболитни пътища, свързани с регулирането на глюкозата и апетита. Съществуващите терапии често понижават кръвната захар, но водят до наддаване на тегло. Новият подход може да предложи по-комплексно решение. Това е особено важно на фона на нарастващия брой хора с диабет в световен мащаб.

Маздутид е двоен агонист. Той действа върху рецепторите GLP-1 и глюкагон (GCGR). Този механизъм обяснява комбинирания му ефект. Той включва намаляване на апетита и потенциално повишаване на енергоразхода. Това е важен контекст за разбирането защо лекарството едновременно понижава гликемия и тегло.

Макар че резултатите са обещаващи, пълно регулаторно одобрение (например от FDA или EMA) остава ключов етап. Такова одобрение е необходимо преди широко клинично приложение. Към момента няма данни за пълно регулаторно одобрение в ЕС/САЩ. Това е в последните 48 часа. Научната общност и индустрията следят внимателно развитието. Те сравняват маздутид с утвърдени GLP-1 агонисти като семаглутид.

Въпреки липсата на пълно одобрение, търговски и лабораторни сайтове вече предлагат маздутид. Предлагат го като изследователски пептид или козметичен/вносен продукт. Това показва повишено търсене на пазара. Наличието на такива продукти подчертава риск за пациентите. Неконтролираната употреба извън клинични изпитвания може да има непроверено качество и безопасност. Медицински експерти призовават за по-широки и независими данни за безопасност. Особено за дългосрочни ефекти преди приемането на терапията в ежедневната практика.